膏药代加工
本身是合法的,但前提是“产品合法+主体合法+合作方式合法”。只要其中任何一环不合规,产品就存在风险。
合法。
在国内,膏药代加工属于正常的委托生产行为,只要代工厂家具备对应的生产资质,按照合规流程生产,代加工本身并不违法。问题不在“代加工”,而在代加工出来的产品是否符合监管要求。

膏贴组装
膏药是否合法,首先取决于它在监管体系里,被定义成什么产品。常见的合规路径主要集中在以下几类(这里只讲逻辑,不展开具体证照名称):
作为有明确监管属性的产品类型存在
作为普通贴敷类产品存在
作为特定渠道使用的配套产品存在
一旦产品在市场端的呈现方式,与它实际备案或生产属性不一致,就会产生合规问题。
所以,合法与否,和“是不是代加工”关系不大,和产品定位是否清楚关系很大。
即便产品路径设计是合规的,如果代工厂家本身不具备对应的生产条件,同样不成立。
从厂家角度,至少要满足三点逻辑:
1.有真实存在的生产主体和生产场地
2.生产范围与实际生产内容匹配
3.生产流程可被追溯,而不是临时拼凑
如果是“挂名代工”“借资质生产”,即便产品外观看起来正常,依然存在风险。

草本世家服务团队
很多风险,并不是出在生产环节,而是出在商家后续的使用和传播方式上。
常见的合规问题,往往来自:
产品使用场景被人为放大
市场端的描述,与产品实际身份不一致
渠道使用方式超出了原本设定范围
换句话说,产品在工厂出来是合规的,但被“用不合规了”。
一般集中在以下几种情况:
1.产品身份模糊,说不清属于哪一类
2.厂家资质与实际生产内容不匹配
3.商家希望“一款产品多种身份使用”
4.为了速度或成本,跳过必要的合规确认
这些情况,并不是代加工的问题,而是合规意识的问题。

生产车间
膏药代加工
出来的膏药,可以是合法的,也可以是不合法的。
区别不在“是不是代加工”,而在于:
产品路径是否清楚
厂家是否具备对应能力
商家是否按合规方式使用和销售
只要这三点同时成立,代加工膏药就是一个正常、合规的生产行为。联系我们,免费获得爆款产品报价单。
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